inyección de enrofloxacina

Farmacodinamia La enrofloxacina es un fármaco bactericida de amplio espectro especialmente utilizado para animales fluoroquinolónicos.Delantero.coli, salmonella, klebsiella, brucella, pasteurella, pleuropneumonia actinobacillus, erisipela, bacillus proteus, bacteria arcillosa del Sr. Charest, corynebacterium supurativa, bacteria de la sangre derrotada, staphylococcus aureus, micoplasma, clamidia, etc., todos tienen un buen efecto, en el papel de pseudomonas aeruginosa y el estreptococo es un efecto débil y débil sobre las bacterias anaerobias.Tiene un efecto post-antibacteriano obvio en bacterias sensibles.El mecanismo de acción antibacteriano de este producto es inhibir la rotasa del ADN bacteriano, interferir con la replicación, transcripción y reparación de la recombinación del ADN bacteriano, las bacterias no pueden crecer y reproducirse normalmente y mueren.

Farmacocinética El fármaco se absorbió rápida y completamente por inyección intramuscular.La biodisponibilidad fue del 91,9% en cerdos y del 82% en vacas.Se distribuye ampliamente en animales y puede penetrar bien en los tejidos y fluidos corporales.Excepto en el líquido cefalorraquídeo, la concentración de fármacos en casi todos los tejidos es superior a la del plasma.El principal metabolismo hepático es la eliminación del etilo del anillo de 7-piperazina para producir ciprofloxacino, seguido de oxidación y unión al ácido glucurónico.Principalmente a través de la descarga renal (secreción tubular renal y filtración glomerular), 15% ~ 50% en la forma original de la orina.La vida media de eliminación de la inyección intramuscular fue de 5,9 horas en vacas lecheras, 1,5 ~ 4,5 horas en ovejas y 4,6 horas en cerdos.